ООО «Фирма «ВИПС-МЕД» выполняет разработку стадий «Проект», «Рабочая документация» для фармпредприятий, производственных аптек, производственных лабораторий согласно требований: ГОСТ Р 52249-2004 (правла GMP), градостроительного кодекса, строительных, санитарных норм и правил, норм пожарной и промышленной безопасности и Постановления Правительства РФ №87 от 16.02.2008 г. Узнайте о проектирование фармацевтических производств на нашем веб-сайте.

Стадии «Проект» и «Рабочая документация» разрабатывается на основе концептуального проекта.
Формируются детальные чертежи домов, незапятнанных помещений, инженерных систем обеспечивания изготовления. Уже на рубеже планирования предусматриваются все составляющие системы незапятнанных помещений, и на основании сего производится их актуальный заявка. Вслед за тем план согласовывается и утверждается разрешительными организациями вместе с Заказчиком.

ООО «Фирма ВИПС-МЕД» принят за базу проектирования «чистых» помещений модульный принцип.

Технологическим модулем изготовления именуют место, где находится оснащение, производится технологический процесс и поддерживаются классы чистоты, требуемые для предоставленного процесса. Поддержание требуемых классов чистоты гарантируется системой воздухоподготовки. Сырье, материалы, готовая продукция, персонал попадают и выводятся из технологического модуля сквозь тамбур-шлюзы с гарантированным подпором воздуха.
«Чистые» здания обширно используются в прогрессивной медицине. Без их нельзя предположить передовые лекарственные изготовления и клинические центры, использующие последние заслуги мед технологий. Место расположения «чистого» помещения, проект, строительство, монтаж, оснащение, обслуживание помещений и установленного в нем оборудования соответствуют характеру выполняемых в нем работ или услуг. Что такое — чистые производственные помещения узнайте на нашем веб-сайте. Планировка «чистых» помещений и конструкция оборудования минимизируют риск ошибок, предусматривают возможность проведение эффективной уборки и обслуживания с целью предотвращения перекрестного загрязнения, появления пыли или грязи и, в общем случае, устранения любого фактора, ухудшающего качество продукции или медицинской услуги. На нашем веб-сайте pharmprojects.vipsmed.ru Вы можете узнать об этом подробнее.